معلومات مفيدة

ما هو الاختبار المشترك؟


يستخدم الاختبار المشترك للكشف عن تشوهات الكروموسومات الجنينية في الحمل المبكر.

ما هو الاختبار المشترك؟

يتم إجراء الاختبار المشترك خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، بين الأسبوع الحادي عشر والرابع عشر ، على النحو الأمثل في الأسبوع الثاني عشر ، دم الأم وفحص الموجات فوق الصوتية segнtsйgйvel اجراءات امنية مشددة نوعا ما يمكن تصفيتها من هذا القبيل تشوهات الجنين، مثل متلازمة داون ومتلازمة باتاو وما شابه ذلك. متلازمة إدواردز: في الموجات فوق الصوتية ، يتم فحص أبعاد الجنين (الطول ، الرأس ، طول عظم الفخذ ، سمك عظم الفخذ ، عظم الأنف). يبحثون عن علامات صغيرة محددة أكثر شيوعًا في الانحرافات الصبغي. في علم الأحياء ، يصنف عادةً إلى مجموعتين: اختبار سلبي منخفض (أقل من 1: 250) ، ونسبة مخاطرة عالية (أكثر من 1: 250) اختبار إيجابي. في الحالة الأخيرة ، قد تكون هناك حاجة إلى مزيد من الفحوصات. لا تستبعد النتيجة السلبية وجود تشوهات معينة ، ولكنها تشير إلى انخفاض معدل الإصابة. -20. الاختبارات غير الغازية - Nifty ، PrenaTest - التي لا يدعمها الضمان الاجتماعي ، يمكن أيضًا تحديد انحرافات كروموسوم الجنين دون أي خطر.


فيديو: الحلقة 5: استخدام ايفيوز Eviews لاختبار التكامل المشترك Cointegration (أغسطس 2021).